Đáp án C 

Chọn C.

Gọi A – không mù màu, a- mù màu

       B- không bị pheniketo niệu, b – pheniketo niệu

Xét tính trạng bệnh mù màu:

- Mẹ bình thường nhận Xa từ bố bị mù màu có kiểu gen XA Xa.

- Bố bình thường có kiểu gen XA Y.

Do đó con sinh trai có xác suất không bị mù màu là 1/4.

Xét tính trạng bệnh pheniketo niệu:

- Bố mẹ chồng sinh cô em gái bị pheniketo niệu nên có kiểu gen dị hợp: Aa  x  Aa.

Do đó xác suất kiểu gen của người chồng là: 1AA : 2Aa.

=> Tỷ lệ giao tử: 2A : 1a.

- Bố mẹ vợ cũng sinh em vợ bị mắc pheniketo niệu có kiệu gen dị hợp là Aa x Aa.

Do đó xác suất kiểu gen của người vợ cũng là 1AA : 2Aa.

=> Tỷ lệ giao tử: 2A : 1a.

Vậy xác suất sinh con không bị pheniketo niệu là:

1 - 1 3 × 1 3 = 8 9

Xác suất sinh con trai đầu lòng không bị cả hai bệnh là:

1 4 × 8 9 = 2 9

Đáp án C

- Bên phía người vợ:

+ Cậu của người vợ có kiểu gen aa.

+ Ông bà ngoại của người vợ đều có kiểu gen Aa.

+ Mẹ của người vợ có kiểu gen 1/3AA:2/3Aa.

+ Bố của người vợ có kiểu gen 9/11AA:2/11Aa.

+ Người vợ có kiểu gen 5/8AA:3/8Aa.

- Bên phía người chồng:

+ Mẹ của người chồng kiểu gen aa.

+ Chị của người chồng kiểu gen aa.

+ Bố của người chồng có kiểu gen Aa.

+ Người chồng có kiểu gen Aa.

- Người con gái của người chồng 13/29AA:16/29Aa.

(1) đúng.

(2) đúng. 5/8AA:3/8Aa  ×  Aa → 13/32AA:16/32Aa:3/32aa

→ XS cặp vợ chồng trên sinh đứa con thứ 2 không bị bệnh = 1/2A- = 29/64.

(3) sai: 13/29AA:16/29Aa   ×   Aa → XS sinh một người con trai không bị bệnh = 1/2A- = 1/2(1-aa) = 1/2(1- 8/29 × 1/2) = 25/58.

(4) đúng

Đáp án C

- Bên phía người vợ:

+ Cậu của người vợ có kiểu gen aa.

+ Ông bà ngoại của người vợ đều có kiểu gen Aa.

+ Mẹ của người vợ có kiểu gen 1/3AA:2/3Aa.

+ Bố của người vợ có kiểu gen 9/11AA:2/11Aa.

+ Người vợ có kiểu gen 5/8AA:3/8Aa.

- Bên phía người chồng:

+ Mẹ của người chồng kiểu gen aa.

+ Chị của người chồng kiểu gen aa.

+ Bố của người chồng có kiểu gen Aa.

+ Người chồng có kiểu gen Aa.

- Người con gái của người chồng 13/29AA:16/29Aa.

(1) đúng.

(2) đúng. 5/8AA:3/8Aa  ×  Aa → 13/32AA:16/32Aa:3/32aa

→ XS cặp vợ chồng trên sinh đứa con thứ 2 không bị bệnh = 1/2A- = 29/64.

(3) sai: 13/29AA:16/29Aa   ×   Aa → XS sinh một người con trai không bị bệnh = 1/2A- = 1/2(1-aa) = 1/2(1- 8/29 × 1/2) = 25/58.

(4) đúng.

Chọn A

A bình thường >a bị bệnh galato huyết

Người đàn ông bình thường có bố mẹ

 bình thường, em trai bị bệnh

Bố mẹ người đàn ông có kiểu gen là Aa

 Người đàn ông có dạng là (1/3AA : 2/3Aa)

Tương tự, người phụ nữ bình thường

 có bố mẹ bình thường, em gái bị bệnh

 sẽ có dạng là (1/3AA : 2/3Aa)

Cặp vợ chồng là:(1/3AA:2/3Aa) x (1/3AA:2/3Aa)

Xác suất sinh con bị bệnh là

1/3 x 1/3 = 1/9 = 0,111

Bên nhà chồng: Ông nội: aa => Bố bình thường: Aa. Người mẹ: AA 

AA x Aa → 1 2 AA : 1 2 Aa.

Bên nhà vợ: Em gái: aa => Bố mẹ bình thường: Aa x Aa => Người vợ: 1 3 AA : 2 3 Aa.

Con bị bệnh thì cặp vợ chồng chắc chắn đều là Aa.

Khi đó: Aa x Aa → 1 4 aa.

=> Xác suất con bị bệnh: 1 2 × 2 3 × 1 4 = 1 12  = 0,083.

Chọn C.

Đáp án B 

Xét người vợ có em trai bị mù màu (X^bY) và mẹ bị bạch tạng nên có kiểu gen Aa(X^BX^B: X^BX^b)

Xét bệnh bạch tạng : Aa × Aa → bình thường: 3/4 : bị bệnh 1/4

I. Xác suất cặp vợ chồng này sinh con không bị bệnh là:

Xác suất sinh con không bị bạch tạng là 3/4

Nếu người mẹ có kiểu gen X^BX^B thì sinh con luôn không bị mù màu

Nếu người mẹ có kiểu gen X^BX^b thì 3/4 số con không bị mù màu

Xác suất cần tính là 3 4 × 1 2 + 1 2 × 3 4 = 21 32 → I sai

II. Xác suất để cặp vợ chồng này sinh con trai đầu lòng chỉ bị bệnh bạch tạng

Xác suất sinh con  bị bạch tạng là 1/4

Xác suất sinh con trai bình thường là 1 2 × 1 2 + 1 2 × 1 4  = > xs cần tính là  1 4 × 1 2 × 1 2 + 1 2 × 1 4 = 3 32  → II sai

III. xác suất sinh con bị 2 bệnh là 1/4 ×1/8 = 1/32 → III đúng

IV. sinh con gái không bị bệnh

-          Họ sinh con gái luôn không bị mù màu xs 1/2

-          Xs sinh con gái không bị bệnh bạch tạng là 3/4

Xs cần tính là 1/2×3/4 = 3/8 → IV sai

Đáp án B

Người phụ nữ bình thường có em trai bị bệnh, bố mẹ bình thường.

⇔ có dạng là  1/3AA: 2/3Aa

Người đàn ông bình thường có em gái bị bệnh, bố mẹ bình thường

⇔ có dạng là  1/3AA: 2/3Aa

Cặp vợ chồng này: ( 1/3AA: 2/3Aa)×( 1/3AA: 2/3Aa)

Xác suất để con đầu lòng cặp vợ chồng bị bệnh là: 1/3.1/3=1/9

Vậy xác suất để con đầu lòng cặp vợ chồng không bị bệnh là 8/9

Xác suất con đầu lòng không mang alen bị bệnh là: 2/3A.2/3A=4/9

→ Xác suất để con đầu lòng không mang alen bệnh trong tổng số con bình thường của cặp vợ chồng này là: 4/9:8/9=1/2

Đáp án A

Quy ước: A: bình thường, a: bị bệnh

Quần thể người đang trạng thái cân bằng di truyền về gen nói trên, có 19% số người mang gen bệnh → Số người không mang gen gây bệnh có kiểu gen AA chiếm tỉ lệ: 1 - 19% = 81%

Tần số alen A = 0,9, tần số alen a = 1 - 0,9 = 0,1

Quần thể cân bằng có cấu trúc: 0,81AA : 0,18Aa : 0,01aa

Người vợ có bố bị bệnh nên chắc chắn có kiểu gen dị hợp Aa → Giảm phân cho giao tử  A :  a

Người chồng có kiểu gen: 0,81AA : 0,18Aa hay 0 , 81 0 , 81 + 0 . 18  AA :   0 , 18 0 , 81 + 0 . 18 Aa hay  9 11 AA :   2 11 Aa giảm phân cho giao tử   10 11 A :   1 11 a

Cặp vợ chồng trên sinh con bị bệnh chiếm tỉ lệ:  1 11 a .  1 2 a =   1 22         

Xác suất cặp vợ chồng trên sinh con bình thường là: 1 - 1 22 =  21 22

Xác suất để đứa con đầu lòng của họ là con gái và không bị bệnh là:  21 22 . 1 2 =  21 44